Selleck S3I-201，STAT3抑制劑
Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：產(chǎn)品品牌：Selleck產(chǎn)品名稱：STAT3抑制劑產(chǎn)品貨號(hào)：S1155 S3I-201產(chǎn)品規(guī)格：10mM （1mL in DMSO） /10mg/50mg/20mgSelleck S3I-201，STAT3抑制劑
Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑
Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國(guó)德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*擁有共50個(gè)區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過(guò)20,000名客戶已建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。
Selleck S3I-201，STAT3抑制劑
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Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品品牌：Selleck
產(chǎn)品名稱：STAT3抑制劑
產(chǎn)品貨號(hào)：S1155 S3I-201
產(chǎn)品規(guī)格：10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑，產(chǎn)品描述：S3I-201 (NSC 74859) 有效抑制STAT3的DNA結(jié)合活性，IC50為86 μM，而對(duì)STAT1和STAT5的抑制活性低。
產(chǎn)品特性：S3I-201是化學(xué)探測(cè)器抑制劑，可以除去乳腺瘤。
體外研究：S3I-201選擇性抑制Stat3 DNA結(jié)合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3復(fù)合形式,不依賴于Stat3的激活狀態(tài)。S3I-201不干涉Lck SH2與同源pTyr肽結(jié)合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纖維細(xì)胞和人類乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 細(xì)胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依賴的轉(zhuǎn)錄活性。 S3I-201 也抑制編碼cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7細(xì)胞。jixin研究顯示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1細(xì)胞，加強(qiáng) Cetuximab的抗增殖效果。
體內(nèi)研究：5 mg/kg劑量的S3I-201作用于攜帶人類乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠時(shí)，顯示出強(qiáng)抑制效果。5 mg/kg劑量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，顯示出強(qiáng)抗癌活性，沒(méi)有明顯的外部健康改變或者體重減輕癥狀。
小分子化合物介紹：
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物，會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。
Selleck S3I-201，STAT3抑制劑
wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來(lái)人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
以下是與Selleck相關(guān)的其它品牌產(chǎn)品
品牌 | 貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
Selleck | S1036 | PD0325901 MEK抑制劑 | 5mg/25mg/100mg |
Selleck | S1263 | CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制劑 | 5mg/10mg/25mg/100mg |
Selleck | S2618 | LDN-193189，選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑 | 2mg/5mg/25mg |
Selleck | S1378 | Ruxolitinib (INCB018424)，魯索利替尼, JAK1/2抑制劑 | 5mg/10mg/25mg/100mg |
Selleck | S1155 | S3I-201，STAT3抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg |
Selleck | S7086 | IWR-1-endo , Wnt通路抑制劑 | 10mg/25mg |
Selleck | S1049 | Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑 | 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg |
Selleck | S2215 | DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg |
Selleck | S1082 | Vismodegib (GDC-0449)， 維莫德吉， hedgehog抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg |
Selleck | S1786 | Verteporfin，維替泊芬，抑制YAP-TEAD | 10mg/50mg |
Selleck | S2248 | Silmitasertib (CX- 4945)，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑 | 10mM(1mLinDMSO)/1mg /2mg/5mg/50mg/100mg |
